在老龄化趋势的影响下，认知衰退已成为迫切需要解决的医学难题。随着年龄的增长，认知能力的下降不仅影响个体的生活质量，还对社会造成了沉重的负担。尽管大众普遍认可运动对健康的积极影响，但运动对大脑的具体作用机制仍然充满不解。以往研究主要集中在生活方式变更对认知功能的影响上，而往往忽略了血液中的生物标志物。

2025年2月27日，加拿大卡尔加里大学卡明医学院在《Annals of Neurology》期刊上发布的研究，通过血浆蛋白质组学和代谢组学的分析，揭示了有氧运动如何通过改变血浆中的蛋白质和代谢物进而影响认知功能。这项研究不仅提供了新的生物标志物，还为预防认知衰退开辟了新思路。研究纳入了24名居住在社区的老年人（平均年龄64岁），所有参与者在6个月内接受有氧运动干预，并进行了长达5年的跟踪调查。在此期间，12名参与者的认知功能有所改善，而另外12名则出现了认知能力下降。

研究通过血浆蛋白组学、代谢组学及稀疏偏最小二乘判别分析（sPLS-DA）、机器学习等技术，首次发现了一系列与认知功能改善相关的血浆蛋白质和代谢物，尤其是GPLD1、ITIH2、SERPINF1和LGALS3BP等。研究显示，运动不仅对认知功能有积极影响，且睡眠质量与这些蛋白质的变化密切相关。同时，认知功能下降的个体则表现出促凝血因子增多，导致血小板过度激活，增加了血栓形成的风险。

通过机器学习模型（如随机森林、ElasticNet和XGBoost等），研究验证了这些蛋白质的预测能力。随机森林模型在预测认知功能的改善与下降上表现出了良好的准确性，尤其是在使用关键蛋白质时，模型的预测性能达到最佳，筛选出的关键蛋白质包括GPLD1、SERPINF2和von Willebrand因子等，这些蛋白质在认知功能改善者与下降者中存在显著差异。

除了蛋白质外，研究还通过靶向代谢组学分析了参与者血浆中的代谢物变化，以识别与认知改善和下降相关的代谢物群体。在男性参与者中，脱氧胆酸、尿嘧啶和10-羟基癸酸与认知改善相关，而L-半胱氨酸则与认知下降相关。在女性参与者中，皮质酮与认知改善相关，尽管这些发现尚未接受假发现率校正。

此外，研究还探讨了认知下降与血小板激活之间的关系。在健康年轻男性的血小板暴露于认知改善和下降参与者的血浆中，发现认知功能下降的参与者血浆中的凝血因子活性较高，表明血小板过度激活，可能导致高凝状态，增加血管阻塞性事件的风险。

这项研究为识别认知衰退和改善的潜在生物标志物提供了重要线索。通过检验GPLD1、ITIH2、SERPINF1等蛋白质的作用，不仅揭示了它们与认知功能和睡眠质量的关联，还强调了生活方式干预（如新葡萄8883官网AMG的运动和良好的睡眠）在预防认知衰退中的重要性。更重要的是，研究还提示认知功能的下降可能与血液的高凝状态有关，这为未来的干预措施提供了新的研究方向。